[뉴스웨이브][단독]삼성에피스 안과 바이오시밀러 '오퓨비즈', 유럽 승인 권고 획득

 

 

뉴스웨이브 = 이동준 기자

삼성바이오에피스가 안과질환 약 아일리아의 바이오시밀러로 개발한 '오퓨비즈'가 유럽 허가에 청신호가 켜졌다. 

21일 관련업계에 따르면 삼성바이오에피스는 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 오퓨비즈에 대해 유럼 품목 허가 '승인 권고' 의견을 받았다. 

CHMP의 승인 권고는 유럽연합 집행위원회(EC)의 최종 승인에 결정적인 역할을 한다. 때문에 사실상 승인이 확실시되는 상황이다.

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