뉴스웨이브 = 김태영 기자
삼성바이오에피스가 혈액학 분야 난치성 희소 질환 치료제 ‘솔리리스(Soliris)’의 바이오시밀러(바이오 복제약) ‘에피스클리(프로젝트명 SB12, 성분명 에쿨리주맙)’에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다.
23일 관련업계에 따르면 삼성바이오에피스는 22일(현지시간) 에피스클리에 대해 FDA의 승인을 획득했다.
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